„Meine beiden Töchter brauchten neue Herzen“

Eine Mutter aus Surrey, die erst im Organspenderregister stand, als ihre beiden kleinen Töchter eine Herztransplantation brauchten, sagte, ihr sei erst bewusst geworden, „wie wichtig das ist“, nachdem ihre Kinder einige Zeit auf der Warteliste verbracht hatten.

Neuen Zahlen des britischen Gesundheitsdienstes NHS Blood and Transplant zufolge standen am 31. März 8.096 Patienten auf der Warteliste für eine Transplantation – die höchste jemals verzeichnete Zahl.

Diese Rekordzahl umfasst 95 Personen in Surrey und schließt die 3.883 Patienten nicht ein, die suspendiert wurden, weil sie für eine Transplantation nicht geeignet oder vorübergehend nicht verfügbar waren.

Jo Perry aus Leatherhead sagte, sie verdanke das Leben ihrer beiden Töchter den Organspendern und forderte, dass sich mehr Menschen in das Register eintragen.

Ihre Töchter Lucie und Isobel, heute 16 bzw. 10 Jahre alt, hatten beide eine Herztransplantation erhalten, nachdem bei ihnen eine dilatative Kardiomyopathie diagnostiziert worden war, eine Erkrankung, bei der die linke Herzkammer vergrößert und geschwächt ist.

Frau Perry erzählte Radio Surrey , dass bei Lucie die Diagnose „aus heiterem Himmel“ im Alter von zwei Jahren gestellt wurde, bevor bei einer Untersuchung bei Isobel sieben Jahre später die gleiche Krankheit bestätigt wurde.

Mit Bezug auf Lucies Diagnose sagte sie: „Ich war morgens beim Hausarzt und jetzt abends … das ist eine Menge, was man erst verarbeiten muss.“

Den Prozess mit Isobel noch einmal durchzumachen, sei „entsetzlich“ gewesen, gab Frau Perry zu.

Lucie bekam innerhalb von acht Tagen nach ihrer Aufnahme in die Liste ein neues Herz, während Isobel – bei der es bereits vor ihrer Aufnahme in die Liste Komplikationen gab – nur zehn Tage warten musste.

Frau Perry sagte, die Krankheit habe bei beiden Kindern zu einer Herzvergrößerung geführt.

„Das bedeutete, dass mehr Platz für ein größeres Herz vorhanden war … sodass sie das Herz eines älteren Kindes haben konnten“, sagte sie.

Während sie mit Isobel im Krankenhaus war, wurde ihr die harte Realität bewusst, sagte sie.

„Vier Kinder warteten auf Herzen, und zwei von ihnen haben es nicht geschafft“, sagte sie.

Frau Perry gab zu, dass sie zuvor nicht im Spenderregister stand, sagte aber, dass diese Erfahrungen ihre Perspektive verändert hätten.

„Ich glaube, man kann nicht bereit sein, etwas zu nehmen, ohne bereit zu sein, etwas zurückzugeben“, sagte sie.

„Meine Töchter wären beide gestorben, wenn sie dieses Herz nicht gehabt hätten … wir hatten zweimal großes Glück.“

Dave Webb aus Walton-on-Thames lebt heute ein erfülltes Leben, doch vor nur sechs Jahren war das noch ganz anders, als der 52-Jährige auf ein neues Herz wartete.

Herr Webb wurde mit hypertropher Kardiomyopathie geboren, einer Erkrankung, bei der sich das Muskelgewebe des Herzens ohne ersichtlichen Grund verdickt.

„Als Erwachsener – ab Mitte 20 – wurde mir klar, dass ich tatsächlich einige Symptome hatte und nicht so gut funktionieren konnte wie beispielsweise andere Menschen“, sagte er gegenüber BBC Radio Surrey.

Der Zustand des 52-Jährigen verschlechterte sich immer mehr, sodass er mit Mitte 40 an einem Wendepunkt stand.

„Wenn ich keine Transplantation bekäme, würde ich nicht mehr viele Jahre leben“, sagte er.

Herr Webb hatte „großes Glück“, nur vier Wochen auf der Warteliste zu stehen, und sagte, er fühle sich völlig verjüngt, nachdem er im Alter von 46 Jahren ein neues Herz erhalten habe.

Neben seiner Rückkehr zum Sport verbringt er Zeit damit, andere Transplantationspatienten zu treffen und genießt es wirklich, „das Geschenk des Lebens zu feiern, das uns gegeben wurde“.

Mit Bezug auf das seit 2020 bestehende Opt-in-System sagt Herr Webb, das Wichtigste sei, dass die Menschen ihrer Familie „ihre Wünsche mitteilen“.

„Sie halten den ultimativen Schlüssel in der Hand, denn wenn etwas passiert, müssen sie als Referenz herangezogen werden und zustimmen“, fügte er hinzu.